N-METILPIRROLIDONA (NMP)Fórmula molecular: C5H9NO, en inglés: 1-metil-2-pirrolidinona. Líquido transparente, de incoloro a amarillento, con ligero olor a amoníaco, miscible con agua en cualquier proporción. Se disuelve en éter etílico, acetona, éster, hidrocarburos halogenados, hidrocarburos aromáticos y otros disolventes orgánicos. Mezcla química completa con casi todos los disolventes. Punto de ebullición: 204 °C, punto de inflamación: 91 °C. Es higmoscópico, estable químicamente, no presenta corrosión en acero al carbono ni aluminio, y es ligeramente corrosivo para el cobre. Presenta las ventajas de baja viscosidad, buena estabilidad química y térmica, alta polaridad, baja volatilidad y una miscibilidad infinita con agua y numerosos disolventes orgánicos. Este producto es un fármaco suave, con una concentración límite admisible en el aire de 100 ppm.
Propiedades y estabilidad:
1. Líquido incoloro con sabor a amoníaco. Producto de baja toxicidad. Soluble en agua y en la mayoría de los disolventes orgánicos, como éter y acetona. Disuelve la mayoría de los compuestos orgánicos e inorgánicos, gases polares y polímeros naturales y sintéticos.
2. Propiedades químicas: Relativamente estable en solución neutra. Tras 8 horas de solución de hidróxido de sodio al 4 %, se produjo entre el 50 % y el 70 % de la hidrólisis. La hidrólisis ocurre en concentrados y genera ácido 4-metaminocílico. Debido a la reacción de la base de cimbal, puede generar cetona o sulfurbolina.
3. En presencia de catalizadores alcalinos, tiene el efecto de una olefina, y en tercer lugar se produce una reacción de alquilación. El N-metilporo es débilmente alcalino y puede generar clorhidrato de sal. Se forma una sal integrada de metal pesado, como el calentamiento con bromuro de níquel a 150 °C, generando NIBR₂(C₃H₃ON)₃, con un punto de fusión de 105 °C.
Método de producción:Se obtiene por reacción a partir de γ-buttocroditas y metilamina. El primer paso de la reacción es generar 4-hidroxil-N-metil-amina base para γ-butilo y metiluro, y el segundo paso es luego deshidratar para generar N-metilpidoona. La reacción de dos pasos puede realizarse en una fila en el reactor de tubo. El γ-butilo es 1:1.15, la presión es de aproximadamente 6 MPa y la temperatura es de 250 °C. Una vez completada la reacción, el producto final se obtiene por destilación concentrada y descomprimida. La tasa de ingreso es del 90%. Si se produce el libro anti-ChemicalBook de la caldera, la cantidad de metilmina es 1.5-2.5 veces la cantidad teórica, y la preparación de laboratorio se utiliza como ejemplo. Entre la energía hidroeléctrica de 500 ml, se agregan 2 mol de γ-butterotona y 4 líquidos Moore para cerrar y calentar cerrado a 280 °C durante 4 h. Tras el enfriamiento, se libera el exceso de metamina y se destila. Se alcanzan temperaturas de destilación de 201-202 °C, obteniéndose aproximadamente 180 g de producto, con un rendimiento aproximado del 90 %. Consumo de materia prima (kg/g): γ-butoboretina: 980 mg; metileno (40 %): 860 mg.
Operación y almacenamiento:
1. Método de almacenamiento
Conservar bajo gas inerte seco, mantener el recipiente sellado y almacenar en un lugar fresco y seco.
2. Precauciones de operación
Evite la exposición: Obtenga instrucciones especiales antes de usar. Evite el contacto con la piel y los ojos. Evite la inhalación de vapores y humos. No se acerque a la fuente de fuego. No fumar. Tome medidas para evitar la acumulación de electricidad estática.
3. Precauciones de almacenamiento
El almacenamiento debe realizarse en un lugar fresco. Mantenga el envase cerrado y guárdelo en un lugar seco y ventilado. Una vez abierto, el envase debe sellarse cuidadosamente y mantenerse en posición vertical para evitar fugas. La eliminación de la conservación inflable es sensible a la humedad.
EMBALAJE: 200KG/BIDÓN
Hora de publicación: 27 de marzo de 2023