N-METILPIRROLIDONA (NMP)Fórmula molecular: C₄H₄NO₄. 1-Metil-2-pirrolidinona. Líquido transparente, de incoloro a amarillento, con ligero olor a amoníaco, miscible con agua en cualquier proporción. Se disuelve en éter etílico, acetona, ésteres, hidrocarburos halogenados, hidrocarburos aromáticos y otros disolventes orgánicos. Mezcla química completa de casi todos los disolventes. Punto de ebullición: 204 °C, punto de inflamación: 91 °C. Higmoscópico, con estabilidad química, no presenta corrosión en acero al carbono ni aluminio, y es ligeramente corrosivo para el cobre. Presenta las ventajas de baja viscosidad, buena estabilidad química y térmica, alta polaridad, baja volatilidad y una miscibilidad infinita con agua y numerosos disolventes orgánicos. Este producto es un fármaco suave, con una concentración límite admisible en el aire de 100 ppm.
Propiedades y estabilidad:
1. Líquido incoloro con sabor a amoníaco. Este producto presenta baja toxicidad. Es soluble en agua y en la mayoría de los disolventes orgánicos, como éter y acetona. Disuelve la mayoría de los compuestos orgánicos e inorgánicos, gases polares y polímeros naturales y sintéticos.
2. Propiedades químicas: Relativamente estable en solución neutra. Tras 8 horas de una solución de hidróxido de sodio al 4 %, se produjo entre el 50 % y el 70 % de la hidrólisis. Esta hidrólisis se produce en concentrados y genera ácido 4-metaminocílico. Debido a la reacción de la base de címbalo, puede generar cetona o sulfurbolina.
3. En presencia de catalizadores alcalinos, tiene el efecto de una olefina, y en tercer lugar se produce una reacción de alquilación. El N-metilporo es débilmente alcalino y puede generar clorhidrato de sal. Se forma una sal integrada de metal pesado, como el calentamiento con bromuro de níquel a 150 °C, generando NIBR₂(C₄H₄ON)₃, con un punto de fusión de 105 °C.
Método de producción:Se obtiene por reacción a partir de γ-buttocroditetes y metilamina. El primer paso de la reacción consiste en generar 4-hidroxi-N-metil-amina base para γ-butilo y metiluro, y el segundo paso consiste en la deshidratación para generar N-metilpidoona. La reacción en dos pasos se puede realizar en un reactor tubular. La relación de γ-butilo es de 1:1,15, la presión es de aproximadamente 6 MPa y la temperatura es de 250 °C. Una vez completada la reacción, el producto final se obtiene por destilación concentrada y por descompresión. La tasa de ingreso es del 90 %. Si se produce el anti-ChemicalBook en caldera, la cantidad de metilamina es de 1,5 a 2,5 veces la cantidad teórica, y la preparación de laboratorio se utiliza como ejemplo. A los 500 ml de hidroelectricidad, se añaden 2 mol de γ-butirotonina y 4 de líquido Moore, se cierra y se calienta a 280 °C durante 4 h. Tras enfriar, se libera el exceso de metamina y se destila. Se recogen los puntos de destilación a 201-202 °C. Se obtienen aproximadamente 180 g de producto, con un rendimiento aproximado del 90 %. Consumo de materia prima (kg/g): γ-butirotonina 980, metileno (40 %) 860.
Operación y almacenamiento:
1. Método de almacenamiento
Conservar bajo gas inerte seco, mantener el recipiente sellado y almacenar en un lugar fresco y seco.
2. Precauciones de operación
Evite la exposición: Obtenga instrucciones especiales antes de usar. Evite el contacto con la piel y los ojos. Evite la inhalación de vapores y humos. No se acerque a la fuente de fuego. No fumar. Tome medidas para evitar la acumulación de electricidad estática.
3. Precauciones de almacenamiento
El almacenamiento debe realizarse en un lugar fresco. Mantenga el envase cerrado y guárdelo en un lugar seco y ventilado. Una vez abierto, el envase debe sellarse cuidadosamente y mantenerse en posición vertical para evitar fugas. La eliminación de la conservación inflable es sensible a la humedad.
EMBALAJE: 200KG/BIDÓN
Hora de publicación: 27 de marzo de 2023