Fabricante buen precio dimetilbencilamina (BDMA) CAS: 103-83-3

Breve descripción:

La dimetilbencilamina (BDMA) es un líquido de incoloro a amarillo claro con un olor aromático.Ligeramente menos denso que el agua y ligeramente soluble en agua.Punto de inflamación aproximadamente 140°F.Corrosivo para la piel, ojos y mucosas.Ligeramente tóxico por ingestión, absorción cutánea e inhalación.Utilizado en la fabricación de adhesivos y otros productos químicos.

CAS:103-83-3

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Sinónimos

Acelerador de araldita 062;acelerador de araldita062;Bencenometamina, N,N-dimetil-;Bencenometanamina,N,N-dimetil-;Bencilamina, N,N-dimetil-;Bencilo-N,N-dimetilamina;Dabco B-16;N-(Fenilmetilo )dimetilamina

Aplicaciones de BDMA

Intermedio, especialmente para compuestos de amonio cuaternario;catalizador deshidrohalogenante;inhibidor corrosivo;neutralizador de ácido;compuestos para macetas;adhesivos;modificador de celulosa.
La N,N-dimetilbencilamina se utiliza en la preparación de seleniuro de bis[(N,N-dimetilamino)bencil].Actúa como catalizador en la reacción de curado de formulaciones de éter diglicidílico de bisfenol A y anhídrido tetrahidroftálico.Se somete a orto metalación dirigida con butil litio.Reacciona con yoduro de metilo para obtener sal de amonio, que se utiliza como catalizadores de transferencia de fase.Además, se utiliza como catalizador para la formación de espumas de poliuretano y resinas epoxi.
La N,N-dimetilbencilamina se utilizó en la síntesis de bis[(N,N-dimetilamino)bencil]selenuro.Se ha utilizado como catalizador durante la reacción de curado de formulaciones de éter diglicidílico de bisfenol A y anhídrido tetrahidroftálico.

Preparación: 25% de dimetilamina acuosa, 1088 gramos

Cloruro de bencilo, 126,6 gramos

En el aparato del Ejemplo 1, se añadió gota a gota el cloruro de bencilo durante un período de dos horas a la amina (relación molar de 1 a 6) a una velocidad suficiente para mantener la temperatura por debajo de 40°C.Se continuó la agitación a temperatura ambiente durante una hora adicional para asegurar que se completara la reacción indicada por la siguiente ecuación.

Después de eso, la mezcla de reacción se enfrió en un embudo de decantación mientras se mantenía en un refrigerador mantenido a 5ºC y se separó en dos capas.Se eliminó la capa oleosa superior, que pesaba 111,5 g, y se destiló con vapor de agua hasta que no se observaron más componentes oleaginosos en el destilado a medida que salía.Se encontró que el destilado bruto contenía 103,5 g de N,N-dimetilbencilamina (76,1 % del teórico), 3,3 g de dimetilamina y ninguna sal cuaternaria.La dimetilamina se separó por destilación por debajo de 29°C bajo presión atmosférica a partir de la N,N-dimetilbencilamina (pe 82°C/18 mmHg).