Fabricante Good Price Dimetilbencilamina (BDMA) CAS:103-83-3

Fabricante Buen precio Dimetilbencilamina (BDMA) CAS:103-83-3 Imagen destacada

breve descripción:

La dimetilbencilamina (BDMA) es un líquido incoloro o ligeramente amarillo con un olor aromático. Es un poco menos densa que el agua y ligeramente soluble en ella. Su punto de inflamación es de aproximadamente 60 °C (140 °F). Es corrosiva para la piel, los ojos y las mucosas. Es ligeramente tóxica por ingestión, absorción cutánea e inhalación. Se utiliza en la fabricación de adhesivos y otros productos químicos.

CAS:103-83-3

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Sinónimos

Acelerador Araldite 062;aralditaaccelerator062;Bencenometanamina, N,N-dimetil-;Bencenometanamina, N,N-dimetil-;Bencilamina, N,N-dimetil-;Bencil-N,N-dimetilamina;Dabco B-16;N-(fenilmetil)dimetilamina

Aplicaciones de BDMA

Intermedio, especialmente para compuestos de amonio cuaternario; catalizador de deshidrohalogenación; inhibidor de corrosión; neutralizador de ácidos; compuestos de encapsulado; adhesivos; modificador de celulosa.
La N,N-dimetilbencilamina se utiliza en la preparación de bis[(N,N-dimetilamino)bencil] selenuro. Actúa como catalizador en la reacción de curado de formulaciones de éter diglicidílico de bisfenol A y anhídrido tetrahidroftálico. Experimenta una ortometalación dirigida con butil litio. Reacciona con yoduro de metilo para obtener una sal de amonio, que se utiliza como catalizador de transferencia de fase. Además, se emplea como catalizador en la formación de espumas de poliuretano y resinas epoxi.
La N,N-dimetilbencilamina se utilizó en la síntesis de bis[(N,N-dimetilamino)bencil] selenuro. También se ha empleado como catalizador durante la reacción de curado de formulaciones de éter diglicidílico de bisfenol A y anhídrido tetrahidroftálico.

Preparación: 1088 gramos de dimetilamina acuosa al 25%.

Cloruro de bencilo, 126,6 gramos

En el aparato del Ejemplo 1, el cloruro de bencilo se añadió gota a gota durante un período de dos horas a la amina (relación molar 1:6) a una velocidad suficiente para mantener la temperatura por debajo de 40 °C. La agitación se mantuvo a temperatura ambiente durante una hora más para asegurar la finalización de la reacción indicada en la ecuación siguiente.

Posteriormente, la mezcla de reacción se enfrió en un embudo de separación mientras permanecía en un refrigerador a 5 °C y se separó en dos capas. La capa oleosa superior, con un peso de 111,5 g, se extrajo y se destiló por arrastre de vapor hasta que no se observó ningún componente oleaginoso adicional en el destilado. Se encontró que el destilado crudo contenía 103,5 g de N,N-dimetilbencilamina (76,1 % de la teoría), 3,3 g de dimetilamina y ninguna sal cuaternaria. La dimetilamina se destiló por debajo de 29 °C a presión atmosférica de la N,N-dimetilbencilamina (p.e. 82 °C/18 mmHg).