Fabricante buen precio dimetilbencilamina (BDMA) CAS: 103-83-3

Descripción breve:

La dimetilbencilamina (BDMA) es un líquido incoloro a amarillo claro con un olor aromático. Un poco menos denso que el agua y un poco soluble en agua. Punto de flash aproximadamente 140 ° F. Corrosivo a la piel, los ojos y las membranas mucosas. Ligeramente tóxico por ingestión, absorción de la piel e inhalación. Utilizado en la fabricación de adhesivos y otros productos químicos.

CAS: 103-83-3

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Sinónimos

Acelerador de araldita 062; araldeteaccelerator062; benzenemethamine, n, n-dimetil-; benzenemetanamina, n, n-dimetil-; bencilamina, n, n-dimetil-; bencil-n, n-dimetilamina; dabco B -16; n- (fenilmetilmetil ) dimetilamina

Aplicaciones de BDMA

Intermedio, especialmente para compuestos de amonio cuaternario; catalizador deshidrohalogenante; inhibidor de corrosión; neutralizador ácido; compuestos para macetas; adhesivos; Modificador de celulosa.
N, N-dimetilbencilamina se usa en la preparación de bis [(n, n-dimetilamino) bencil] selenuro. Actúa como un catalizador en la reacción de curado de las formulaciones de diglicidil éter de bisfenol A y anhídrido tetrahidroftálico. Se somete a metalación orto dirigida con litio de butilo. Reacciona con yoduro de metilo para obtener sal de amonio, que se usa como catalizadores de transferencia de fase. Además, se utiliza como catalizador para la formación de espumas de poliuretano y resinas epoxi.
N, N-dimetilbencilamina se usó en la síntesis de bis [(N, n-dimetilamino) bencil] selenuro. Se ha utilizado como catalizador durante la reacción de curado de formulaciones de diglicidil éter de bisfenol A y anhídrido tetrahidroftálico.

Preparación: 25% dimetilamina acuosa, 1088 gramos

Cloruro de bencilo, 126.6 gramos

En el aparato del Ejemplo 1, el cloruro de bencilo se agregó gota a gota durante un período de dos horas al amina (relación molar 1 a 6) a una velocidad suficiente para mantener la temperatura por debajo de 40 ° C. La agitación continuó a temperatura ambiente durante una hora adicional para asegurar la finalización de la reacción denotada por la ecuación a continuación.

Posteriormente, la mezcla de reacción se enfrió en un embudo de separación mientras estaba parado en un refrigerador mantenido a 5 ° C y se separó en dos capas. La capa aceitosa superior, que pesaba 111.5 g, se eliminó y se destiló el vapor hasta que no se observó un componente oleaginoso más en el destilado a medida que se acercaba. Se encontró que el destilado crudo contenía 103.5 g de N, N-dimetilbencilamina (76.1% de la teoría), 3.3 g de dimetilamina y sin sales cuaternarias. La dimetilamina se destiló por debajo de 29 ° C bajo presión atmosférica de la N, N-dimetilbencilamina (BP 82 ° C/18 mmhg).