Fabricante Buen Precio Dimetilbencilamina (BDMA) CAS:103-83-3

Imagen destacada de fabricante: Dimetilbencilamina (BDMA), precio competitivo. CAS: 103-83-3.

Breve descripción:

La dimetilbencilamina (BDMA) es un líquido incoloro a amarillo claro con olor aromático. Ligeramente menos denso que el agua y ligeramente soluble en agua. Su punto de inflamación es de aproximadamente 60 °C. Corrosivo para la piel, los ojos y las mucosas. Ligeramente tóxico por ingestión, absorción cutánea e inhalación. Se utiliza en la fabricación de adhesivos y otros productos químicos.

CAS:103-83-3

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Sinónimos

Acelerador Araldite 062; acelerador Araldite 062; bencenometamina, N,N-dimetil-; bencenometanamina, N,N-dimetil-; bencilamina, N,N-dimetil-; bencil-N,N-dimetilamina; Dabco B-16; N-(fenilmetil)dimetilamina

Aplicaciones de BDMA

Intermedio, especialmente para compuestos de amonio cuaternario; catalizador deshidrohalogenante; inhibidor de corrosión; neutralizador de ácido; compuestos de encapsulado; adhesivos; modificador de celulosa.
La N,N-dimetilbencilamina se utiliza en la preparación de seleniuro de bis[(N,N-dimetilamino)bencilo]. Actúa como catalizador en la reacción de curado de formulaciones de éter diglicidílico de bisfenol A y anhídrido tetrahidroftálico. Experimenta ortometalación dirigida con butil litio. Reacciona con yoduro de metilo para obtener sal de amonio, que se utiliza como catalizador de transferencia de fase. Además, se utiliza como catalizador para la formación de espumas de poliuretano y resinas epoxi.
La N,N-dimetilbencilamina se utilizó en la síntesis de seleniuro de bis[(N,N-dimetilamino)bencilo]. Se ha empleado como catalizador durante la reacción de curado de formulaciones de éter diglicidílico de bisfenol A y anhídrido tetrahidroftálico.

Preparación: Dimetilamina acuosa al 25%, 1088 gramos

Cloruro de bencilo, 126,6 gramos

En el aparato del Ejemplo 1, se añadió el cloruro de bencilo gota a gota a la amina durante dos horas (relación molar de 1 a 6) a una velocidad suficiente para mantener la temperatura por debajo de 40 °C. Se continuó agitando a temperatura ambiente durante una hora más para asegurar la finalización de la reacción, indicada por la ecuación siguiente.

Posteriormente, la mezcla de reacción se enfrió en un embudo de decantación mientras permanecía en un refrigerador a 5 °C y se separó en dos capas. La capa oleosa superior, con un peso de 111,5 g, se retiró y se destiló al vapor hasta que no se observó más componente oleaginoso en el destilado al subir. El destilado crudo contenía 103,5 g de N,N-dimetilbencilamina (76,1 % del teórico), 3,3 g de dimetilamina y ninguna sal cuaternaria. La dimetilamina se separó por destilación a menos de 29 °C a presión atmosférica de la N,N-dimetilbencilamina (punto de ebullición: 82 °C/18 mmHg).